Mujeres XXX

Benyamin Uasani Karda

El síndrome XXX o triple X, es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra.

Este cambio de cromosomas se escribe "47, XXX". Esto significa que hay 47 cromosomas en lugar de 46, que es lo normal, y que hay tres cromosomas X en vez de dos. El cromosoma X extra se obtuvo durante la formación del espermatozoides o del óvulo que más tarde se unieron para formar el feto, o durante el desarrollo temprano del feto poco después de la concepción. Este cromosoma extra no puede ser removido nunca. El síndrome 47, XXX ocurre al azar. El cambio en el cromosoma que causa el síndrome 47, XXX no puede ser reparado nunca.

Las causas se desconocen, aunque en algunos casos se asocia con la edad de la madre. El cromosoma X adicional puede proceder de la madre o del padre, aunque es más frecuente que sea de la madre.

Signos y síntomas:

Suelen ser más altas que el resto de las niñas en su familia y pueden tener menos coordinación, usualmente son capaces de tener hijos (son fértiles), se asocian con problemas mentales y de comportamiento, problemas en el lenguaje y el habla pueden causar retrasos en las habilidades sociales y de aprendizaje. No les gusta participar en las actividades en grupo y tienen más tendencia a sufrir depresiones.

En general no existen problemas de tipo físico, pero en las niñas Triple X se presenta con más frecuencia lo siguiente: dolor abdominal inespecífico, problemas dentales, epilepsia y problemas de espalda, debido a su estatura.

http://www.universomedico.com.mx/enfermedades-geneticas/20100614575/enfermedades-geneticas/sindrome-xxx/menu-id-343.html